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MASTER STUDENTS INTERNSHIPS

Epigenetic regulation of herpes simplex virus 1 latency

La mise en latence du virus HSV-1 (génome ADN double brin) dans le noyau des neurones infectés dépend de l’activation de facteurs cellulaires impliqués dans la chromatinisation de loci d’ADN. À ce jour les modèles existants pour étudier les processus de latence/réactivation du virus sont essentiellement basés sur l’utilisation de souris infectées qui permettent difficilement de comprendre les mécanismes moléculaires mis en œuvre. Le stage consistera à utiliser un modèle de neurones sensitifs dérivés de cellules pluripotentes induites humaines que nous avons récemment établi au laboratoire pour étudier le rôle de certains de ces facteurs de chromatinisation dans la prise en charge des génomes viraux et dans leur organisation spatiale dans le noyau des neurones infectés. Des travaux récents de l’équipe ont montré que les génomes viraux étaient « encapsulés » au sein des corps nucléaires PML (PML NBs) et que ceux-ci étaient impliqués dans la chromatinisation des génomes viraux latents. Une attention particulière sera portée sur les composants de ces corps nucléaires PML.

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Genetic control of acetylcholine receptor biosynthesis: from C. elegans to human pathologies.

Dysfunction of acetylcholine receptors is linked to several pathologies, including myasthenia or schizophrenia. The quantity of the receptors at the plasma membrane is thus finely tuned and results from a balance between biosynthesis, recycling and degradation of the receptors. The aim of the internship is to characterize the role of two proteins, TMED7 and TMED2, in the biogenesis of the receptors.

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